6 мита за гените, които учените отдавна опровергават

2024 Автор: Malcolm Clapton | [email protected]. Последно модифициран: 2023-12-17 03:47

Не всички мутации са вредни, а свинската и човешката ДНК не си приличат.

1. Генетично човек е най-близък до прасето

Въпреки че погрешното схващане не звучи много логично, то е доста разпространено. Митът вероятно се е появил, защото вътрешните органи на прасетата потенциално могат да бъдат трансплантирани на хора. Тези животни нямат специфични протеини, които биха предизвикали реакция от имунната система, така че тялото ни вероятно ще сбърка имплантирания орган за негов собствен. И това ще се вкорени по-лесно и по-успешно. На теория процесът трябва да върви още по-добре, ако прасето е генетично модифицирано.

Това обаче не означава, че нашите ДНК са много близки. Генетичният код до голяма степен определя еволюцията: той е най-сходен при животни от същия разред, семейство, род и вид. Най-близките роднини на хората са приматите, особено шимпанзетата. ДНК на последния напомня особено на нашето.

2. Гените определят всичко

Всъщност тяхното влияние не е абсолютно. Например, личностните черти на Големите пет зависят от наследствеността само с 40-60%.

Същото може да се каже и за умствените способности. Имало е много експерименти, в които учените са се опитвали да открият дали интелигентността е наследена или не. И нито един от експериментите не показа ясна връзка между ума и гените.

Освен това тялото може да използва отделни участъци от ДНК по различни начини, въпреки че структурата му остава непроменена през целия му живот. Тези механизми се наричат епигенетични или супрагенетични. В резултат на това гените работят различно от човек на човек. Например, употребата на определени лекарства увеличава производството на определени протеини в човешкото тяло, които увеличават пристрастяването.

Значително влияние оказва и външната среда: среда, възпитание, условия на живот. Така че, лошото хранене се отразява негативно на растежа на децата, независимо от гените.

Следователно дори хора с много сходна ДНК не са идентични. Най-простият пример са еднояйчните близнаци. Генетично те са възможно най-близки, но винаги има разлика между тях. Както на външен вид (форма и черти на лицето, фигура, пръстови отпечатъци), така и като характер.

3. Използвайки клониране, можете да създадете точно копие на себе си

Погрешните схващания за клонирането са свързани с идеята, че гените определят всичко в човека. В популярната култура често се възприема като създаване на идентично копие на обект със същите физически и психологически характеристики и дори спомени.

Въпреки това, както при еднояйчните близнаци, клонингите няма да изглеждат точно като оригинала.

Например, въпреки че първата клонирана котка CC (от английското въглеродно копие) беше генетично идентична с нейния донор на име Rainbow, тя имаше много индивидуални характеристики. И така, CC стана по-жива и любознателна, защото си играеха повече с нея, а освен това, за разлика от Rainbow, нямаха червени петна по палтото си.

Следователно не трябва да мислите, че клонирането е пълно копие.

4. Генетичният анализ точно предсказва бъдещи заболявания

Понякога този метод се използва за прогнозиране на патологии, които могат да се появят при човек. Някои безскрупулни компании твърдят, че генетичните тестове са много точни. Трябва обаче да разберете, че такъв анализ показва само вероятността и не предвижда точно бъдещи диагнози.

С голяма вероятност се наследяват само заболявания, които са свързани с един ген или хромозома. Например, синдром на Даун или хемофилия. Тъй като само един симптом е достатъчен за появата, шансът да получите такава патология от родителите е наистина голям.

Повечето наследствени заболявания обаче са свързани не с един, а с много гени. Тези патологии включват например рак, диабет, Паркинсон и Алцхаймер. Предаването на голям брой генетични черти е много по-малко вероятно, следователно възможността за тяхното наследяване от деца от родителите им е по-ниска. Тоест предразположението не винаги води до заболяване.

И накрая, не само С. Хайне. ДНК не е присъда за генетиката, но околната среда, начинът на живот и много други влияят върху появата на определени заболявания.

5. Всеки ген е отговорен за определена черта

Медиите обичат да пишат, че учени са открили връзка между част от ДНК и определена функция на тялото, болест или черта на характера. Освен това най-често изглежда, че е открит един специфичен ген, който например е отговорен за агресията или склонността към лоши навици. Но това не е така.

Например, растежът не се определя само от един ген. Разнообразие от ДНК елементи могат да бъдат отговорни за чертата, които в същото време са свързани с няколко характеристики. Например, генът FTO се свързва със затлъстяване и рак.

За да определят такива връзки, учените използват специален метод за търсене на асоциации в целия геном. Така изследователите откриха повече от 270 маркера, показващи предразположение към шизофрения. Известни са и около 100 комбинации от гени, които са свързани със затлъстяването, и около 150-200 – с интелигентността.

По-широките изследвания на генома показват, че няма пряка връзка между наследствеността и лошите навици. Гените само увеличават риска от проблеми с тютюнопушенето 1.

2.

3.

4., алкохол 1.

2.

3 и лекарства 1.

2.

3.. Може би това се дължи на черти на характера, които могат да доведат човек до зависимости.

Освен това различни проучвания разкриват различни групи маркери. Следователно е невъзможно да се свърже всяка черта с конкретен ген.

6. Всички мутации са вредни

Мутация е всяка промяна в генома. Без него еволюцията би била невъзможна. Именно благодарение на мутацията жителите на различни части на планетата са се адаптирали към специфичните условия на местообитанията си.

Разбира се, има и вредни опции. Например, свързано с предразположение към рак. Но промените в генома също може да не повлияят значително на живота ни. Има преобладаващо мнозинство от тях. Това е така, защото носителите на вредни мутации умират по-често, без да пренасят генетичен материал.

Най-малко полезните промени са, но могат да бъдат наистина страхотни. Например, притежавайки мутацията CCR5 -del32, човек става резистентен към ХИВ и други заболявания като рак и атеросклероза.

Ето защо не трябва да мислите, че една мутация винаги води до заболяване или, например, до ужасни промени във външния вид.