8 генетични мутации, които дават суперсили

2024 Автор: Malcolm Clapton | [email protected]. Последно модифициран: 2023-12-17 03:48

Учените успяха да установят как гените влияят на някои от нашите навици и характеристики. Може би и вие сте супергерой мутант.

Повече от 99% от нашата генетична информация съвпада с генетичната информация на всички останали жители на планетата. Но това, което се съхранява в по-малко от 1% е от особен интерес. Специфичните генни вариации даряват някои от нас с необичайни качества.

1. Flash и ACTN3 ген

Всеки от нас има ген ACTN3, но някои от неговите вариации допринасят за производството на протеина алфа-актинин-3. Този протеин влияе върху работата на бързите мускулни влакна, които са отговорни за скоростта на свиване на мускулите, участващи в бягане и силови тренировки.

18% от хората изобщо нямат този протеин, защото са наследили две дефектни копия на гена ACTN3. Уви, скоростното бягане не е за тях.

2. Агент Insomnia и hDEC2 ген

Представете си колко страхотно би било да спите четири часа на нощ и да спите достатъчно. Но има хора, на които се дава. Едва наскоро учените успяха да разберат причините за предразположението към кратък сън. Изследователите смятат, че тази суперсила се дължи на специфични мутации в гена hDEC2.

Това означава, че способността да спи малко може да бъде наследствена. Учените се надяват някой ден да се научат как да го управляват и по този начин да помогнат на хората да коригират по-добре моделите си на сън.

3. Supertaster и гена TAS2R38

Около една четвърт от населението на света вкусва храната по-остро от всички останали. Причината за тази свръхчувствителност според учените се крие в гените, или по-скоро в гена TAS2R38, от който зависи работата на рецепторите, които разпознават горчивината.

4. Стоманобетонен човек и LRP5 ген

Крехките кости могат да причинят много неприятности на собственика си. Изследователите са открили мутация в гена LRP5, която засяга минералния състав на костите и може да причини чупливост на костите. Установено е, че има няколко вида мутации на гена LRP5, които причиняват ювенилна остеопороза, както и остеопорозен синдром и псевдоглиом.

Но друг вид мутация в същия ген може да има точно обратния ефект, давайки на някои хора кости, толкова здрави, че е почти невъзможно да се счупят.

5. Доктор Антималария и HBB ген

При носители на сърповидно-клетъчна анемия единият ген за хемоглобина е нормален, а другият води до образуването на сърповидни червени кръвни клетки. Такива хора са силно устойчиви на малария.

Въпреки че мутациите в кръвните гени сами по себе си не са причина за радост, тази информация може да помогне в търсенето на нови ефективни лечения за малария.

6. Холестеролният воин и генът CETP

Нивата на холестерола се влияят не само от околната среда и храненето, но и от генетиката. Мутациите в гена, отговорен за производството на протеина за трансфер на холестерол естер (CETP), водят до дефицит на този протеин.

В резултат на това нивото на "добрия" холестерол (HDL) се повишава, което намалява риска от развитие на атеросклероза и заболявания на сърдечно-съдовата система.

7. Капитан Кофиман и гените BDNF и SLC6A4

Има поне шест гена, отговорни за това как тялото ви метаболизира кофеина. Някои от тях, по-специално гените BDNF и SLC6A4, влияят върху полезните свойства на кофеина, които ви карат да искате все повече и повече кафе.

Други гени определят как тялото метаболизира кофеина. Тези от нас, които разграждат кофеина по-бързо, са склонни да пият кафе по-често, защото ефектът от това, което вече сме консумирали, изчезва по-бързо.

И накрая, има гени, които определят дали можете да заспите след дневната си висока доза кафе.

8. Алена вещица и генът ALDH2

Ако бузите ви станат очарователни след първата чаша вино, винете за това мутацията на гена ALDH2. Една вариация на тази мутация пречи на способността на чернодробния ензим ALDH2 да превръща ацеталдехида, страничен продукт на алкохола, в ацетат. Когато молекулите на ацеталдехида попаднат в кръвния поток, капилярите се отварят, зачервяват или се появява топлина.

За съжаление, освен сладкия руж, ацеталдехидът има и друга, по-неприятна страна: той е канцероген. Според някои изследователи хората, които се изчервяват от малка доза алкохол и следователно най-вероятно са податливи на мутации в гена ALDH2, са изложени на риск от развитие на рак на хранопровода.